99% апиксабан CAS 503612-47-3
Спецификация
ВЕЩ | СТАНДАРТ |
Външен вид | Бяло до почти бяло твърдо вещество |
Чистота | ≥ 99% |
Приложение
Апиксабан е нов тип перорален антикоагулант, нов тип перорален инхибитор на фактор Xa, който се използва за предотвратяване и лечение на кръвни съсиреци.
Апиксабан е нов перорален инхибитор на фактор Ха, съвместно разработен от Bristol-Myers Squibb и Pfizer.Чрез инхибиране на важен коагулационен фактор Xa, апиксабан предотвратява генерирането на тромбин и тромбозата.
На 26 април 2007 г. Bristol-Myers Squibb и Pfizer обявиха съвместна разработка на новия перорален антикоагулант апиксабан, собственост на Bristol-Myers Squibb, като подобрена алтернатива на варфарин.
През май 2011 г. апиксабан беше първият одобрен за превенция на венозна тромбоза при възрастни пациенти, подложени на планова операция за смяна на тазобедрена или колянна става в 27 страни от ЕС, Исландия и Норвегия.
На 20 ноември 2012 г. Европейската комисия одобри ELIQUIS (апиксабан) за превенция на инсулт и системна емболия при възрастни с неклапно предсърдно мъждене (NVAF) с един или повече рискови фактори.
Канадската администрация по храните и лекарствата, Япония и Американската администрация по храните и лекарствата впоследствие одобриха ELIQUIS (апиксабан) за превенция на инсулт и системна емболия при възрастни с неклапно предсърдно мъждене (NVAF) с един или повече рискови фактори.
На 12 април 2013 г. ELIQUIS (Apixaban) беше официално обявен на пазара в Китай.Apixaban е нов перорален инхибитор на фактор Xa за превенция на венозен тромбоемболизъм (VTE) при възрастни пациенти, подложени на планова операция за смяна на тазобедрена или колянна става.Неговото стартиране осигурява безопасна и ефективна нова опция за антикоагулация след ортопедична хирургия в клиничната практика и носи добри новини за китайските пациенти, подложени на елективна смяна на тазобедрена/колянна става.
Клиничните проучвания потвърждават, че в сравнение с 40 mg подкожно инжектиране на еноксапарин веднъж дневно, 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) перорално два пъти дневно е по-ефективен за предотвратяване на венозни тромбоемболични събития след операция за смяна на тазобедрена или колянна става и не повишава риска от кървене.
Опаковка и съхранение
100g/500g/1kg/25kg или по заявка;
Съхранява се при стайна температура и херметически.